Aleshia Rogers tinha 27 anos e acabara de dar à luz seu terceiro filho, Jaxon, por cesariana em Lincoln, Nebraska. Ela tomava ibuprofeno duas vezes ao dia para a dor pós-parto, algo que milhões de pessoas fazem sem pensar duas vezes.
Três semanas depois, ela desenvolveu febre, inchaço no rosto e uma erupção no peito. Os médicos a examinaram duas vezes e disseram que era conjuntivite, depois escarlatina. Eles recomendaram que ela continuasse tomando ibuprofeno. Horas depois, a pele de seu rosto começou a descamar, deixando-a irreconhecível.
O que ela tinha era síndrome de Stevens-Johnson, que evoluiu para Necrólise Epidérmica Tóxica, a forma mais grave dessa reação. Ela perdeu entre 90% e 95% da pele de todo o corpo, entrou em sepse e falência múltipla de órgãos e passou três semanas em coma induzido enquanto os médicos lhe davam entre 5% e 10% de chance de sobrevivência. Ela precisou de enxertos completos de pele e de um transplante de membrana amniótica nos olhos para voltar a enxergar.
