Noah Wall nasceu em 2012, numa família de Cumbria, Inglaterra, e as ecografias já tinham revelado o pior.
Um quisto estava a destruir-lhe o cérebro. Tinha espinha bífida e hidrocefalia. Segundo o Mirror, o crânio encheu-se de líquido, comprimindo-lhe o cérebro até este ficar reduzido a uma fina camada de tecido. Segundo as notícias, tinha apenas 2% do cérebro. Os médicos não esperavam que sobrevivesse mais do que alguns dias e aconselharam Shelly e Rob, os pais, a interromper a gravidez. Fizeram-no cinco vezes. Rob contou no documentário The Boy Without a Brain que essa nunca foi uma opção.
O parto foi antecipado uma semana porque a pressão sobre o cérebro do bebé estava a tornar-se perigosa. Nasceu por cesariana, com 12 médicos na sala de operações, e, segundo o pai, soltou um grito forte.
Aos 3 anos, segundo o righttolife.org.uk, o cérebro tinha crescido até 80% do tamanho esperado e estava quase totalmente funcional. Os médicos ficaram espantados. Aos 7 anos, mexeu o pé pela primeira vez, após uma terapia especializada. Hoje, fala, conta, vai à escola e gosta de ciências. Continua paralisado da cintura para baixo.
Os números vêm de notícias e da família, sem verificação médica independente. O que mais o surpreende na história dele?
