Shiloh Pepin nasceu com sirenomelia, uma condição rara conhecida como «síndrome da sereia» que fez com que suas pernas ficassem unidas. Os médicos alertaram que a condição era quase sempre fatal em recém-nascidos, mas Shiloh contrariou as expectativas e viveu até os 10 anos. Sua condição também afetou gravemente seus órgãos: ela não tinha útero, bexiga nem intestino grosso, entre outros órgãos.
Aos 2 anos, ela recebeu um transplante renal e, nos oito anos seguintes, passou por mais de 150 cirurgias e longos períodos de diálise. Shiloh tornou-se uma das poucas pessoas conhecidas que sobreviveram por tanto tempo com essa doença, enquanto sua história era acompanhada por sua família e pelo programa «20/20».
Shiloh morreu aos 10 anos em um hospital no Maine, de pneumonia. Embora, no fim, não tenha conseguido superar as complicações de sua condição, durante uma década contrariou um diagnóstico que parecia lhe dar poucas chances de sobrevivência. Seus pais, que já conheciam os riscos antes mesmo de seu nascimento, decidiram apoiá-la e fazer tudo o que fosse possível para que ela pudesse viver cercada pela família.
