«Sou uma lutadora»: seu corpo está gradualmente se transformando em osso e não há cura, mas ela comemora cada aniversário como uma conquista e guarda a dor para si para não preocupar a mãe

Por Valentina Ulloa
8 October, 2026

Leidy Ardila tem 35 anos e, há metade de sua vida, seu corpo vem fazendo algo que nenhum medicamento conseguiu deter.

Ela tem fib्रोdisplasia ossificante progressiva (FOP), uma doença genética extremamente rara na qual músculos e outros tecidos moles podem se transformar gradualmente em osso. Não há cura. Quando a formação óssea afeta os movimentos ou até mesmo a respiração, cada dia exige mais dela.

@leidyardila91

Mas Leidy não conta sua história em termos do que perdeu. Em 2023, ela se sentou ao lado da mãe no programa Hablando claro, da RCN, e disse algo que realmente toca fundo: para ela, completar mais um ano de vida é uma conquista, porque significa que continuou lutando. Ela também admitiu que muitas vezes guarda os sintomas para si para não preocupar a mulher que está ao seu lado desde o início.

@leidyardila91

Hoje, ela compartilha seu dia a dia nas redes sociais sem esconder nada. E, quando se olha no espelho, não vê um diagnóstico: «vejo uma lutadora».

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