Tayla Clement tinha 11 anos quando os médicos retiraram tecido de sua perna para criar um sorriso em seu rosto.
Não deu certo, e o bullying piorou. A neozelandesa de 28 anos nasceu com a síndrome de Moebius, uma condição neurológica tão rara que paralisa o rosto e a impede de mover as sobrancelhas e o lábio superior. Na escola, era insultada e espancada porque não conseguia sorrir. Aos 18 anos, a depressão clínica e o estresse pós-traumático fizeram com que ela tivesse até nove convulsões por dia, e os médicos duvidavam que algum dia ela pudesse viver sozinha.
Mas anos de terapia intensiva mudaram o rumo de sua vida. Hoje, ela mora com seu companheiro, tem um cachorrinho, e os dois acabaram de comprar a casa onde vivem. Ela começou a publicar no Instagram apenas para manter seus entes queridos informados sobre sua recuperação e passou de 200 seguidores para dezenas de milhares.
Dias atrás, ela leu com lágrimas nos olhos uma mensagem de uma mãe cujo filho havia nascido apenas dois meses antes com a mesma síndrome. Ela se sentia sozinha e sem orientação até encontrar a página de Tayla. «Receber mensagens assim faz tudo valer a pena», disse Tayla, quase sem saber o que dizer.