Um bebê de apenas 2 meses e meio de idade tornou-se o tema de um dos casos médicos mais estranhos já registrados: os médicos descobriram que ele tinha duas estruturas com características fetais dentro do abdômen.
O bebê, um menino de origem asiático-indiana, passou por exames de imagem depois que os médicos suspeitaram que algo incomum estava acontecendo em seu abdômen. Uma ultrassonografia e, posteriormente, uma tomografia computadorizada revelaram duas massas com aparência fetal localizadas no espaço retroperitoneal.
Mas não era um tumor comum.
Os médicos diagnosticaram uma condição extremamente rara conhecida como «feto no feto», que ocorre quando um gêmeo malformado é incorporado ao corpo de seu irmão durante os estágios iniciais do desenvolvimento embrionário.
O extraordinário nesse caso é que não havia um, mas dois.
Ambas as estruturas foram removidas por cirurgia e posteriormente examinadas. Radiografias das amostras mostraram características compatíveis com estruturas vertebrais e membros, enquanto análises microscópicas também sustentaram o diagnóstico de feto no feto.
A condição é tão rara que os autores do caso observaram que havia menos de 100 casos de feto no feto em gêmeos descritos na literatura médica até aquele momento.
Embora a imagem possa parecer saída de um filme de terror, há uma explicação relacionada ao desenvolvimento de gêmeos. Durante os estágios iniciais da gravidez, um embrião pode ser incorporado ao outro e continuar se desenvolvendo de forma extremamente anormal.
Ao contrário de um teratoma, esses casos podem apresentar uma organização corporal reconhecível, como uma coluna vertebral ou membros.
Neste caso, a cirurgia possibilitou remover ambas as estruturas e foi considerada um tratamento curativo.
Um bebê de apenas dois meses carregava em seu próprio abdômen uma das anomalias mais estranhas que o desenvolvimento embrionário pode produzir.