Alexis Lorenze își dorea doar o transfuzie de sânge.
Are 25 de ani, locuiește în Florida și trăiește cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă din ianuarie 2024, o boală genetică a sângelui atât de rară, încât afectează între 0.5 și 1.5 persoane la un milion. A călătorit în California pentru a-și reface celulele deteriorate, dar, spune ea, medicii nu i-ar fi făcut transfuzia decât dacă primea mai întâi vaccinurile împotriva tetanosului, pneumoniei și meningitei, toate trei în același timp.
10 minute mai târziu, vederea i s-a întunecat la ambii ochi. I s-a încleștat maxilarul, a vomitat, iar fruntea și ochii au început să i se umfle. Apoi i-au apărut pete roșii pe față, pe gât și pe piept, împreună cu vânătăi de un violet închis. „Este cea mai înspăimântătoare experiență din viața mea”, a spus ea printre lacrimi, în timpul unei transmisiuni în direct.
Medicii consultați de DailyMail.com îndeamnă la prudență: aceasta este o reacție extrem de rară și cred că boala ei, nu ingredientele vaccinurilor, ar fi putut să o agraveze. Tatăl ei, Todd, spune că starea lui Alexis se schimbă „de la o oră la alta” și că lupta ar putea dura luni sau ani.
