Maria Paula Vieira avea 3 ani când a început să simtă arsuri la nivelul mâinilor, iar durerea a ajuns, în cele din urmă, să facă parte din viața ei.
Timp de aproape trei decenii, a mers la dermatologi și la spitale și a făcut investigații și tratamente fără să primească un răspuns. Fizioterapia chiar i-a agravat starea, iar, în timp, problemele pielii de la mâini și picioare i-au afectat grav mobilitatea.
Răspunsul a venit într-un mod neașteptat: Tinder. Înainte de pandemie, s-a potrivit pe Tinder cu Lucas, pe atunci student la medicină, iar în cele din urmă au devenit prieteni. Când i-a povestit prin ce trecuse, el și-a amintit de o lecție despre manifestările cutanate ale bolilor sistemice și a decis să-i investigheze cazul. A găsit publicații medicale despre pacienți cu simptome similare și a pus-o în legătură cu dermatologul Paulo Criado.
Pe 19 decembrie 2023, un test genetic a confirmat că avea sindromul Olmsted asociat cu eritromelalgia primară, o boală genetică rară. După aproape 30 de ani fără un diagnostic, a putut, în sfârșit, să înceapă tratamentul adecvat.
Astăzi, la 33 de ani, face exerciții fizice, călătorește și își împărtășește povestea. În Brazilia, timpul mediu necesar pentru a obține diagnosticul unei boli rare este de 5.4 ani, în timp ce căutarea ei a durat aproape trei decenii.