Kieran Cooper, în vârstă de 25 de ani, are de la naștere o boală hepatică rară. Se numește atrezie biliară și a împiedicat formarea normală a vezicii sale biliare. A primit primul transplant de ficat la vârsta de 11 luni.
La începutul acestui an, în orașul său natal, Northwich, Anglia, organismul său a început din nou să cedeze. O acumulare de bilirubină i-a transformat pielea într-un galben intens, un caz de icter atât de sever încât el însuși l-a comparat cu Bart Simpson. Mama sa, Kerry Cooper, a spus că într-o seară s-a culcat arătând normal, iar în dimineața următoare nu l-a mai recunoscut. Oamenii se uitau insistent la el pe stradă.
A petrecut cinci săptămâni în spital înainte de a primi un al doilea transplant în februarie. A trebuit să învețe din nou să meargă. Acum merge la spital la fiecare șase săptămâni și va lua medicamente toată viața. Atrezia biliară afectează una din fiecare 8,000 până la 18,000 de nașteri la nivel mondial și este mai frecventă la fete și la persoanele de origine asiatică sau afro-americană.
