Libby Huffer avea 5 ani când a fost diagnosticată cu neurofibromatoză de tip 1, o boală rară care provoacă noduli necanceroși pe piele.
A dus o viață normală până în adolescență. Apoi au apărut primele sute de noduli și, odată cu ei, bullyingul. Colegii ei credeau că boala era contagioasă și au început să-i spună „respirație de șopârlă”. A fost atât de dureros, încât a încetat să mai folosească numele Elizabeth și s-a prezentat drept Libby, ca să nu mai fie nevoită să audă niciodată acel nume.
În 1993, când era însărcinată cu fiica ei, hormonii au făcut ca tumorile să se înmulțească până când au ajuns să fie mii. Astăzi, la 44 de ani, estimează că are peste 5.500, din frunte până în tălpi, și trăiește cu dureri cronice. A trecut prin zece operații pentru a le îndepărta, dar intervențiile chirurgicale nu au rezolvat problema: unele tumori au crescut la loc.
Ultima ei speranță este un tratament specializat care ar putea îndepărta mii de tumori într-o singură ședință de cinci ore. Pentru a strânge banii, Libby a făcut ceva ce evitase timp de decenii: și-a arătat pielea în public. Locuiește în Fort Wayne, Indiana, și spune că nu mai are de gând să se ascundă.