Lewis Connett avea doar câteva luni când a primit un diagnostic al cărui nume familia lui nici măcar nu știa cum să-l pronunțe: sindromul Apert.
După cum a povestit mama lui, Donna, în vârstă de 51 de ani, nu auziseră niciodată de această afecțiune genetică rară, care unește oasele încă de la naștere și afectează craniul, mâinile și picioarele. Prima operație a avut loc la scurt timp după aceea, la nivelul craniului, la Alder Hey Children’s Hospital: medicii au mărit partea din spate a craniului pentru a-i oferi creierului în dezvoltare mai mult spațiu. A fost o mare îngrijorare pentru familie, dar băiețelul și-a revenit repede. De atunci, a mai trecut prin 22 de operații. Astăzi, la 13 ani, Lewis, din Halifax, în West Yorkshire, a avut în total 23 de operații.
Familia a decis să nu stea pur și simplu deoparte și să aștepte. Împreună cu mama, tatăl și fratele său mai mare, Hayden, Lewis a creat Team Lewis Challenges, o campanie de strângere de donații pentru Alder Hey, spitalul care îl îngrijește de când a fost diagnosticat. Până acum, au strâns peste 80.000 de lire. Iar între provocări, Lewis a urcat pe Muntele Snowdon, cel mai înalt vârf din Țara Galilor, la doar câteva luni după ce a fost operat la ambele picioare.
Următoarea operație se apropie deja: o intervenție de corectare a palatului despicat. Mama lui o spune fără ocolișuri: Lewis nu este definit de sindromul său; este pur și simplu Lewis, un băiat care iubește cricketul și continuă să se bucure din plin de viață.
