Carlos Enrique de Saro Puebla a știut un lucru foarte clar încă din copilărie: sindromul Down nu îl va defini.
În Cuernavaca, Morelos, fiecare ușă la care a bătut în căutarea unui loc de muncă i-a fost trântită în față cu aceeași frază deghizată în îndoială: „cum va putea să facă asta?”. Un magazin universal i-a oferit în cele din urmă o șansă. Apoi au urmat calculatoarele, îngrijirea tatălui său, bolnav de cancer, iar după ce l-a pierdut, o turnură la care nimeni nu se aștepta: a urcat pentru prima dată pe o scenă, fără să știe cum se va încheia acea conferință.
Astăzi, la 41 de ani, Carlos este autorul a 5 cărți, conferențiar și profesor al unui grup de copii cu sindrom Down. A primit un doctorat onorific—primul acordat unui scriitor cu această afecțiune—și continuă să repete aceeași idee care l-a susținut încă din tinerețe: limitarea nu a fost niciodată în cromozomul suplimentar, ci în ceea ce fiecare persoană alege să creadă despre propria persoană.