Aizza Akhil avea șase luni când mama ei s-a uitat la chipul ei și nu a recunoscut-o.
Pielea bebelușei devenise flască și ridată aproape peste noapte. Anjali, mama ei, a dus-o la mai mult de o duzină de medici în Kerala, India, până când, la vârsta de nouă luni, a primit un diagnostic pe care nici măcar nu știa cum să-l pronunțe: cutis laxa, o boală incurabilă care afectează 1 din 4 milioane de oameni. Astăzi, există mai puțin de 500 de cazuri la nivel mondial.
Aizza are 6 ani și este ca orice fetiță de vârsta ei: îi place să danseze, să deseneze și să se joace cu prietenii ei. Dar la școală a trebuit să îndure ceva ce niciun copil n-ar trebui să îndure. „„„Îmi spun bunică. Își bat joc de mine, spunând că pielea mea arată ca a unei bătrâne.”””, i-a spus ea publicației The Sun. În iulie, un grup de elevi mai mari au râs de ea, iar Aizza a fugit plângând fără să se poată opri.
Tatăl ei, Akhil, este agent de pază și câștigă echivalentul a aproximativ 150 de dolari pe lună. Tratamentul fiicei sale costă aproape 250 pe lună, iar prima operație estetică, menită să împiedice pielea lăsată de pe sprânceană să-i acopere ochiul, i-a costat aproape 1.000 de dolari. Medicii i-au avertizat deja că vor urma și alte operații.
După ce familia a discutat cu profesorii, școala le-a explicat tuturor elevilor afecțiunea ei. Încetul cu încetul, colegii ei s-au obișnuit cu înfățișarea ei, iar Aizza a început să se simtă mai încrezătoare.
Părinții ei cer un singur lucru: să-i poată oferi o viață lungă, sănătoasă și normală.