Georgia Nonas, o mamă de 29 de ani care locuiește în Gateshead, Anglia, și-a deschis inima în timp ce și-a amintit de momentul dureros în care a aflat adevărul despre starea de sănătate a băiețelului ei de 8 ani.
Diagnosticul de demență infantilă a venit în iulie 2021, spulberând planurile familiei după ce s-a confirmat că Cody Carroll are sindromul Sanfilippo de tip A. Afecțiunea ereditară și degenerativă a început să se manifeste când el avea un an, prin infecții ale urechii și pierderea vorbirii.
Mama lui, împreună cu Callin, tatăl băiatului, au primit vestea în tăcere deplină la clinica medicală, iar astăzi copilul folosește un scaun cu rotile din cauza progresiei bolii. Georgia are grijă de Cody cu normă întreagă și caută ajutor din partea unei echipe din Manchester pentru a opri crizele epileptice și leziunile cerebrale de care suferă.
