Erau surori gemene care aveau aceeași boală. Acum, una dintre ele nu mai este… 💔 Elis Lima Carneiro a murit la vârsta de 5 ani în Boa Vista, Brazilia.
Familia ei a anunțat acest lucru pe Instagram miercuri, 30 septembrie, pe același cont unde peste un milion de oameni o văzuseră învățând să vorbească, să meargă, să danseze și să înoate.
Avea sindromul progeria Hutchinson-Gilford, o boală genetică ce accelerează îmbătrânirea la copii și afectează între 1 din 4 milioane și 1 din 8 milioane de persoane. Nu există un tratament cunoscut, iar Elis și sora ei geamănă, Eloá, se pare că sunt singurele gemene din lume cu acest diagnostic.
Povestea fetelor a devenit cunoscută pe scară largă în 2023, când presa braziliană a început să o relateze.
De atunci, fratele și îngrijitorul lor, Guilherme Lago, a devenit chipul care a explicat lumii ce înseamnă să trăiești cu o boală atât de rară. El a spus că Elis a contribuit la creșterea vizibilității celor care suferă de această boală și a spus într-un videoclip că „acesta nu este sfârșitul”.
Priveghiul a avut loc pe 1 octombrie la Capela Shalon, iar înmormântarea a avut loc la Cimitirul Parque Campo da Saudade. Eloá, care are aceeași boală, a rămas în viață după moartea surorii sale gemene.
Elis nu mai este, dar contul pe care îl împărțeau este încă acolo, cu râsetele, dansurile și jocurile lor.