Gemma Whyatt a avut o viață ca a oricărei alte fete, până la venirea adolescenței.
S-a născut cu un nev melanocitar congenital, o afecțiune incurabilă care i-a lăsat semne pe partea superioară a spatelui, pe gât, pe piept și pe ureche, precum și sute de pete mai mici pe tot corpul. În copilărie, nu se gândea prea mult la asta. Făcea gimnastică într-un costum care lăsa totul la vedere. Dar, la 13 ani, a început să se simtă diferită și nu cunoștea pe nimeni altcineva cu această afecțiune. S-a refugiat în eșarfe, haine cu mâneci lungi și costume de baie care îi acopereau tot corpul.
La 17 ani, și-a rezervat o vacanță în Spania cu o prietenă și a purtat bikini pentru prima dată în câțiva ani. Nimeni nu s-a uitat insistent la ea și nimeni nu a spus nimic. Își amintește experiența ca pe o terapie prin expunere.
Astăzi, la 24 de ani și în al patrulea an de facultate de medicină în Leeds, face parte dintre cele 30 de persoane cu această afecțiune care participă la expoziția „Cum mă vezi acum?”. A pozat fără machiaj sau coafură în fața unui fotograf pe care nu-l cunoștea și spune că experiența a fost terifiantă. Chiar și așa, părinții copiilor care caută speranță îi scriu deja din diferite țări.
„Frumusețea nu constă în absența semnelor din naștere; poate fi frumoasă tocmai datorită lor”, spune ea.
