Kawana Dandara Tavares de Melo s-a născut oarbă, iar nimeni nu depistase acest lucru în timpul sarcinii.
A petrecut patru luni internată în spital. Medicii nici măcar nu erau siguri dacă era fată sau băiat și i-au reconstruit pleoapele înainte ca ea să poată vedea. Avea sindromul Barber-Say, o displazie ectodermală congenitală care afectează aproximativ 1 din 1.000.000 de nașteri vii. Potrivit relatărilor de la acea vreme, era singura persoană cu această afecțiune din Brazilia și a treia din lume.
Faptul că a crescut astfel a avut un preț. Potrivit unor surse, s-a confruntat cu prejudecăți din cauza aspectului ei și chiar cu agresiuni din partea altor femei de la instituția pe care o frecventa. Astăzi are 26 de ani, este tehniciană în asistență medicală, iar în timpul pandemiei a început să posteze videoclipuri pe TikTok. La început au venit criticile, iar ea s-a gândit să renunțe. Dar au venit și mesaje de susținere, precum și mesaje de la oameni care voiau să afle despre afecțiunea ei. Astăzi are peste 485 de mii de urmăritori, iar videoclipurile ei ajung la 7 milioane de vizualizări.
Atât de mult, încât unele site-uri medicale numesc acum afecțiunea ei „sindromul Dandara”.
