Lexi Chapman a primit amenințări cu moartea pentru ceva ce nu alesese: o pată roșie și violetă care îi acoperea brațul stâng și gâtul.
Când era o fetiță la școala primară, era fericită și nu-i păsa. La 11 ani, a schimbat școala și totul s-a năruit. O numeau „ciudată”. Spuneau că pata de pe pielea ei era o „urmă de supt” uriașă. Purta haine cu mâneci lungi și eșarfe, dar nimic nu funcționa.
Ani la rând, a crezut că era o pată de vin de Porto, doar un simplu semn din naștere. Nimeni din familia ei nu s-a întrebat ce era. Dar ceva nu se lega: simțea durere și, uneori, îi amorțea brațul.
La 18 ani, a făcut propriile cercetări și a găsit răspunsul. Nu era doar o pată. Era sindromul Klippel-Trenaunay, o afecțiune rară care poate afecta oasele și mușchii. Fără tratament, potrivit presei, i-ar fi putut scurta viața. A fost avertizată că brațul i s-ar putea micșora în timp.
Astăzi, urmează un tratament la fiecare patru până la șase săptămâni și trăiește știind că un cheag de sânge este mereu o amenințare. „„Sunt împăcată cu felul în care arăt,”” spune tânăra din Atlanta, care lucrează ca flebotomistă.
Încă mai sunt străini care o opresc pe stradă ca s-o întrebe ce are. Nu se mai ascunde.
Astăzi, își arată pielea pe rețelele de socializare, pentru ca alte fete să nu fie nevoite să treacă prin același lucru. 💜
Te-au amenințat din cauza pielii tale. Ea a transformat-o în steagul ei.
