Sindromul Crouzon este o afecțiune genetică rară care provoacă închiderea prematură a suturilor craniului, modificând creșterea oaselor capului și feței.
Acest lucru poate duce la deformări craniofaciale și poate afecta funcții precum vederea și respirația.
Deși nu există un tratament curativ pentru această afecțiune, anomaliile pot fi tratate prin diverse intervenții chirurgicale craniofaciale. În cazul acestui băiat, specialiștii au efectuat o reconstrucție folosind un dispozitiv de distracție, care a permis avansarea treptată a oaselor faciale.
Rezultatul nu i-a transformat doar aspectul: a fost raportată și o îmbunătățire semnificativă a vederii și respirației sale. ❤️