Ash Soto avea 12 ani când a observat o pată pe gât și a crezut că era de la soare. Câteva zile mai târziu, a apărut încă una. S-a dus la doctor cu mama ei, iar diagnosticul a venit imediat: vitiligo.
I-au oferit o cremă pe bază de steroizi, care părea un miracol și promitea să oprească răspândirea petelor.
A spus că, în decurs de șase luni, petele apăruseră pe coate, în jurul ochilor, pe picioare și pe gât. Acasă, părinții ei treceau printr-un divorț, iar la școală, colegii cu care învățase de mult timp au început să o trateze diferit, iar hărțuirea devenea tot mai intensă.
Ca și cum lucrurile nu erau deja destul de grele, fiind o femeie latino în Statele Unite, simțea că pierderea pigmentării însemna pierderea identității birasiale în care se regăsea: atât comunitatea albă, cât și comunitatea persoanelor de culoare s-au distanțat de ea. A renunțat la exercițiile de majorete pentru a se ascunde sub jacheta mamei sale și nu voia să cunoască oameni noi.
Astăzi, din locuința sa din Orlando, această tânără de 25 de ani conturează cu un marker negru petele pe care le-a ascuns ani de zile purtând mâneci lungi și împărtășește procesul pe rețelele de socializare.