Mama lui a observat o pată ciudată pe obrazul drept. Lukas Caldwell avea 7 ani.
O biopsie a confirmat diagnosticul: sindromul Parry-Romberg, o afecțiune extrem de rară, estimată să afecteze 1 din 250,000 de persoane și care reduce treptat țesutul de pe o parte a feței.
În cazul lui, era vorba despre partea dreaptă, iar schimbarea s-a produs lent, de-a lungul anilor. Lucrul curios este că fratele său geamăn, Ben, a crescut fără niciun semn al afecțiunii. Două chipuri aproape identice, diferite doar pe o parte.
În plină adolescență, Lukas a decis să nu se mai ascundă. A început să-și împărtășească povestea pe rețelele sociale și acum are aproape 3 milioane de urmăritori. Acolo vorbește despre operațiile și tratamentele sale și chiar despre ce i-a fost cel mai greu să accepte. În urmă cu trei săptămâni, a povestit că una dintre operațiile sale a decurs foarte bine și că deja se simte mai bine.
Știința încă nu știe cu certitudine ce cauzează această afecțiune. Lukas, însă, este sigur de un lucru: nimeni nu ar trebui judecat după aspectul său.