Jesy Nelson, fostă membră a trupei Little Mix, se afla în salonul de spital când a auzit cuvintele care aveau să-i schimbe viața pentru totdeauna. 🎗️
Fiicele ei gemene, Ocean Jade și Story Monroe, născute prematur în mai 2025, au petrecut trei luni în spital înainte de a primi diagnosticul: atrofie musculară spinală de tip 1. Nelson, acum despărțită de Zion Foster, tatăl fetelor, spune că acel moment îi va „frânge inima pentru tot restul vieții”.
Astăzi, ea a transformat acea durere într-o cauză: cere ca Regatul Unit să includă SMA în testul din călcâi făcut fiecărui nou-născut, deoarece depistarea timpurie poate schimba totul. Povestea ei ca mamă singură ajunge pe 17 iulie în documentarul „Jesy Nelson: Life Changing”, disponibil pe Amazon Prime Video. 💛
