Rhonda Manring avea 2 ani când i s-a spus că avea neurofibromatoză.
O afecțiune genetică ce provoacă apariția unor tumori benigne de-a lungul nervilor. Cele de pe fața ei deveneau tot mai vizibile. Medicii nu le puteau îndepărta: potrivit ei, operația i-ar fi făcut mai mult rău decât bine. Așa că Rhonda a crescut în Virginia cu o față la care ceilalți nu se puteau opri din a se uita. Și-a rupt picioarele de câte cinci ori fiecare, a purtat un dispozitiv de tip halo în încercarea de a-l face pe cel drept să crească și a devenit retrasă la școală. Avea puțini prieteni buni. Privirile insistente erau multe.
Dar ea se definea altfel: mereu veselă, sociabilă și îndrăgostită de viață. Și a găsit un loc în care să se exprime. În camera ei de machiaj, crea look-uri colorate și le posta pe Facebook și Instagram. A adunat aproximativ 9.000 de urmăritori care nu vedeau o tumoare; vedeau o artistă. Acea comunitate a ajutat-o să se accepte și i-a oferit ceva mai important: o voce. A folosit-o pentru a explica faptul că neurofibromatoza nu este contagioasă și că toată lumea este frumoasă, chiar dacă societatea crede altceva.
Rhonda a murit în septembrie. Dar cuvintele ei încă răsună adevărat: „Mă bucur că am viața pe care o am”.