„Mă uit la mine și zâmbesc”: Bărbatul care a fost abandonat de părinții săi din cauza înfățișării sale a învățat să se iubească

Noi suntem cu toții diferiți și acesta este un lucru pe care mulți oameni îl înțeleg. Evident dacă ne comparăm cu alții, vom vedea că avem culori diferite ale ochilor, pielii, părului și chiar tipuri de corp diferite, un număr nesfârșit de caracteristici pe care le putem avea și în comun.

Deși toate acestea sunt lucruri care ar trebui să conteze mai puțin când vine vorba de a relaționa unii cu alții, deoarece personalitatea și povestea fiecărei persoane sunt cele care contează cu adevărat. Totuși, nu toată lumea înțelege asta, iar acest lucru este ceva ce Jono Lancaster a văzut pe propria piele.

Jono este un bărbat de 38 de ani din West Yorkshire (Anglia) care s-a născut cu sindromul Treacher Collins, care este ereditar și face ca unele oase și țesuturi ale feței să nu se dezvolte. Din acest motiv, Jono s-a născut fără pomeți și are maxilarul subdezvoltat, precum și „urechi mici de Bart Simpson”, așa cum le numește el.

Înfățișarea lui nu a trecut neobservată de-a lungul vieții, dar a învățat să o iubească și să o accepte. Jono a explicat pentru LADbible că părinții lui l-au abandonat imediat după ce s-a născut, dar nu a aflat până la vârsta de 24 de ani.

„Ambii părinți au fost îngroziți de înfățișarea copilului. Ambii părinți nu au simțit nicio legătură maternă. Ambii părinți au părăsit spitalul 36 de ore mai târziu, lăsând copilul în urmă”, se spunea în documentul pe care i l-au dat de la spital.

Și, deși nu a știut asta până atunci, a încercat mereu să înțeleagă singur situația. „Când eram la universitate, evident că nu aveam acele cuvinte. Puneam cap la cap piesele, îmi construiam răspunsurile, iar în acel moment ei m-au părăsit pentru că arătam diferit. M-au părăsit pentru că arătam așa și asta m-a distrus”, a declarat el pentru publicație.

Jono a fost adoptat de o femeie pe nume Jean la vârsta de 5 ani, care a fost o mamă pentru el. De asemenea, el a spus că să crească nu a fost ușor pentru el.

Deși a fost batjocorit uneori pe stradă, din fericire a trăit într-un „mediu sigur și unit”, dar când a intrat la școala secundară a ajuns să cunoască cea mai crudă latură a celorlalți.

„Dintr-odată erau toți acești copii care nu mă mai văzuseră niciodată înainte. Eram expus copiilor mai mari”, a spus el pentru LADbible. „Și apoi, dintr-odată, aratul cu degetul, insultele, copiii care se uitau de sus la mine, pur și simplu râdeau de mine… atunci diferențele mele nu au mai fost ceva cool, nu le mai puteam celebra”, a adăugat el.

De-a lungul anilor a trecut prin „cea mai întunecată perioadă” a sa, când trecea printr-o relație și o despărțire, dar nu a fost ceva permanent. La 20 de ani a început o „perioadă de creștere și vindecare”, în care s-a deschis față de cei dragi și a devenit persoana încrezătoare care este astăzi.

A încercat să ia legătura cu părinții săi biologici, dar a fost respins, însă s-a împăcat cu ceea ce s-a întâmplat și se concentrează pe a se bucura de viață fiind el însuși. A fondat Love Me Love My Face Foundation, care sprijină persoanele cu sindromul Treacher Collins și alte afecțiuni craniofaciale, și de asemenea își împărtășește povestea pentru a inspira și ajuta mai mulți oameni să se accepte.

„Acum am dat totul la o parte, iar adevărul este că singurul lucru pe care îl știu despre părinții mei biologici este că mi-au dat viață. Ei m-au adus pe lume și depinde de mine să trăiesc această viață și să profit la maximum de ea. Și oricum este o viață frumoasă acum, așa că de aceea sunt binecuvântat pentru totdeauna”, a spus el pentru LADbible.

Odată, când era în fața unei oglinzi mari de sală, s-a gândit: „Mă uit la fața mea și, în loc să vreau să-mi întorc privirea, am zâmbit. Pentru prima dată în nu-mi amintesc de câți ani, am iubit ceea ce am văzut”, potrivit publicației. Un lucru care este încurajator de știut.