Sophia Weaver s-a născut cu sindromul Rett, diabet de tip 1 și diverse diferențe fizice, inclusiv malformații faciale și ale membrelor.
În cei zece ani de viață a trecut prin treizeci de operații. Au fost ani marcați de tratamente medicale și complicații, dar și de iubirea unei familii care a făcut tot posibilul pentru a-i oferi o viață plină de momente fericite.
Dar exista ceva ce Sophia nu ar fi trebuit niciodată să înfrunte: ura. Străini de pe internet îi batjocoreau înfățișarea, mergând chiar până la a folosi o fotografie cu ea pentru a justifica avortul.
Mama ei, Natalie Weaver, a spus că ani de zile a ținut-o pe Sophia departe de locurile publice din cauza privirilor și comentariilor crude ale străinilor. Dar cu aproximativ un an înainte de moartea ei, a decis să nu o mai ascundă. A început să împărtășească fotografii și povești despre fiica ei și să răspundă disprețului arătându-i viața așa cum era ea cu adevărat.
Din acea experiență s-a născut Sophia’s Voice, o organizație creată de Natalie pentru a-și onora fiica și pentru a susține persoanele cu dizabilități, asigurându-se că iubirea a prevalat și că povestea ei a ajutat sute de persoane ca ea. Munca ei a primit chiar recunoaștere publică din partea lui Barack Obama.
În ultimele ei luni, când familia a decis să oprească intervențiile medicale majore, Sophia a putut să se bucure de experiențe care înainte fuseseră dificile din cauza tratamentelor ei: a vizitat un salon de înfrumusețare, un acvariu, un muzeu de artă și cinematograful și chiar a mers la patinaj. Mama ei a spus că a zâmbit în acele momente.
Sophia a murit pe 23 mai 2019, în Carolina de Nord, la vârsta de 10 ani. Natalie a spus că a fost înconjurată de iubire și adorație în fiecare zi a vieții ei. Aceasta a fost adevărata ei poveste: nu boala sau cei care au încercat să o reducă la înfățișarea ei, ci o fată care a trăit înconjurată de iubire și a lăsat o amprentă pe care familia ei a ales să o transforme în susținere pentru alții.