Tami Wetmore trecuse printr-un travaliu dificil și încă nu-și văzuse fiica. Soțul ei, Thom, a făcut o fotografie a nou-născutei ca să o pregătească pentru ceea ce urma să vadă. Chiar și așa, când a ținut-o aproape, tot ce a putut murmura a fost: „Unde este ea? Unde este fața ei?”
Juliana s-a născut cu sindromul Treacher Collins, o afecțiune genetică din cauza căreia îi lipseau până la 40% din oasele feței. La vârsta de un an, povestea ei a devenit virală, iar oamenii au poreclit-o „fata care s-a născut fără chip”. Printre miile de mesaje de susținere s-a numărat și un comentariu crud: cineva a scris că ar trebui „s-o eutanasieze”. Medicul ei a numit acest lucru pură ignoranță.
La 11 ani, trecuse deja prin 45 de operații. Comunică cu prietenii în limbajul semnelor, vorbește chiar dacă este greu de înțeles și poate auzi chiar și șoaptele datorită unui aparat auditiv cu ancorare osoasă. Se hrănește aproape în întregime printr-un tub de alimentație, dar reușește să înghită și să digere unele lucruri, precum înghețata italiană. Spune că acum se simte bine cu felul în care arată, așa că părinții ei nu o presează să facă mai multe operații.
Familia Wetmore a adoptat-o și pe Danica, o fată din Ucraina cu aceeași afecțiune. Acum, cele două surori se dau împreună în leagăn în timpul pauzei și vorbesc una cu cealaltă în limbajul semnelor.
