Nathalie Richert a trebuit să audă oameni spunând că afecțiunea pielii ei era contagioasă. Nu era. S-a născut în Suedia cu o formă rară de ihtioză cunoscută sub numele de „ihtioză cu confetti”, o afecțiune genetică ce face pielea roșie, îngroșată și solzoasă, cu mici zone de piele cu aspect mai normal, care dau bolii numele.
Studiile medicale au documentat doar câteva zeci de cazuri în întreaga lume. În copilărie și adolescență, privirile insistente și prejudecățile au urmărit-o pretutindeni: într-un interviu, ea și-a amintit de o ocazie în care nu i s-a permis să intre într-un parc acvatic din cauza aspectului pielii sale.
De-a lungul anilor, Nathalie a încetat să se mai ascundă. A început să posteze fotografii neretușate pe rețelele de socializare, a participat la ședințe foto profesionale de modeling și a descoperit că reacțiile oamenilor erau diferite de ceea ce se temuse. Astăzi, își folosește platformele pentru a explica ce este ihtioza și pentru a-i ajuta pe alții să nu treacă prin aceeași respingere.
În 2022, a făcut încă un pas: și-a spus povestea într-o emisiune documentară și a avut prima întâlnire. „Nu vreau să fiu altcineva”, a spus ea pe scurt.