Jennifer Hiles avea aproximativ 12 ani când a fost diagnosticată cu o malformație arteriovenoasă.
Familia ei a crezut că era un semn din naștere, dar acesta a continuat să crească, iar în cele din urmă jumătate din fața ei a fost marcată de conexiuni anormale între artere și vene, care puteau provoca oricând o hemoragie fatală. A trecut prin mai multe operații fără succes, a îndurat bullying la școală și a învățat să trăiască cu privirile celorlalți.
Acum în vârstă de 39 de ani, această mamă a două fiice a călătorit din Dakota de Sud la New York împreună cu soțul ei, Dustin, pentru a mai încerca o dată. Timp de opt săptămâni, a purtat sub frunte și obraz expandere tisulare umplute cu ser fiziologic, ca niște implanturi mamare, dar pe față. În fiecare săptămână, acestea erau umflate pentru a stimula creșterea unei pieli noi. Pe 18 mai, au fost îndepărtate împreună cu malformația, iar de atunci a petrecut patru luni sub supraveghere medicală, trecând prin șase operații minore.
Când s-a trezit, le-a cerut să-i facă o fotografie: fața ei părea lipsită de malformație și nu-i venea să creadă că era ea. Recuperarea nu a fost ușoară: o parte din pielea de pe obrazul drept a început să se necrozeze, iar malformația a început să reapară sub nas. Medicii cred că va continua să crească, dar o vor putea ține sub control, iar Jennifer nu mai riscă să moară din cauza unei hemoragii. Mai are de făcut alte operații, iar dorința ei este simplă: „Nu vreau să fiu perfectă, ci doar normală”.