Romina Páez și-a îngropat părinții și a devenit brusc singurul adult responsabil de șapte frați.
Șapte frați care trăiesc cu ataxia lui Friedreich, o boală genetică ce atacă treptat echilibrul, mușchii și inima și pentru care în prezent nu există niciun tratament curativ. Majoritatea celor care suferă de ea au nevoie de un scaun rulant în decurs de 15 ani de la primul simptom. Romina știe asta pe de rost, pentru că trăiește această realitate în fiecare zi: are un singur scaun rulant împrumutat pe care trebuie să-l împartă între mai multe persoane care au nevoie de el în același timp.
A fost profesoară. A predat în timp ce purta pe umeri responsabilitatea unei întregi gospodării, până când și-a pierdut și acel loc de muncă. Nicio indemnizație nu acoperă ceea ce face fără program și fără plată: să îmbăieze, să hrănească, să transporte și să aline frica a șapte oameni care depind de mâinile ei. Nu a cerut aplauze, ci doar timp și ajutor, ca să nu se prăbușească. Și totuși, în fiecare dimineață, se ridică din nou pentru ei.