Jamila Coleman avea 18 ani când piciorul ei a început să se umfle, iar umflarea nu s-a mai oprit.
Are sindromul limfedem-distichiazis, cauzat de o mutație a genei FOXC. Mama ei, Geraldine, avea o formă mai ușoară. Timp de patru ani, Jamila nu s-a putut da jos din pat: mama și sora ei mai mică au îngrijit-o în timp ce piciorul ei a ajuns să aibă un metru lățime. Asigurarea ei de sănătate a refuzat să acopere operația, iar familia nu avea cum să o plătească. I s-a format chiar și o rană de 48 de centimetri, iar o infecție bacteriană a devenit atât de gravă, încât i s-a spus că ar fi murit dacă ar mai fi așteptat mult.
Ajutorul a venit de la Carmen Johnson, șoferița de ambulanță care a dus-o la spital. Ea a devenit prietena Jamilei și a lansat o campanie de strângere de fonduri. În urma unei operații de 12 ore, au fost îndepărtate 63 de kilograme de țesut și lichid. Astăzi, Jamila învață să meargă din nou și se bucură de lucrurile simple: să meargă la baie, să se spele pe cap și să ciocnească un pahar cu primul ei margarita. Mama ei a murit la doar o lună după operație. „Aș trece prin operație de încă opt ori ca să fiu unde sunt acum”, spune ea.
