Kelly Fidoe-White avea doar 6 ani când a observat că urina ei mirosea diferit.
Nu a înțeles atunci, dar acel mic detaliu avea să marcheze începutul unei vieți definite de priviri stânjenitoare, comentarii pe la spatele ei și o singurătate pe care ea însăși o descrie drept o închisoare invizibilă. În Oldham, Manchester, această tehniciană de radiologie în vârstă de 45 de ani a crescut auzind că mirosea urât, că ar trebui să se spele mai des, că ceva la ea era murdar. Făcea duș de până la patru ori pe zi. Își schimba uniforma de două ori pe tură. Nimic nu funcționa.
Abia în 2015 a aflat că avea trimetilaminurie, o afecțiune atât de rară încât în lume există doar 100 de cazuri documentate. Corpul ei pur și simplu nu putea procesa o anumită substanță, iar nicio cantitate de săpun nu avea să schimbe asta. Astăzi, după ani de terapie și ajustări ale alimentației, Kelly are aproape niciun simptom — și își folosește povestea pentru ca nimeni altcineva să nu mai fie nevoit să poarte singur această tăcere.
