Diandra Forrest avea nouă ani când și-a dat seama că era diferită.
A crescut într-o familie cu cinci copii, iar numai ea și fratele ei mai mic aveau albinism. Prietenii din cartier îl întrebau pe fratele ei mai mare dacă fusese adoptată. La școală și chiar în tren, alături de mama ei, adulții se holbau la ele și râdeau. Ea nu înțelegea de ce.
Anii au ajutat-o să capete încredere în sine. Astăzi, este model și actriță, prima manechină cu albinism care a semnat cu o agenție importantă, și a defilat pe podiumuri internaționale. Chiar și așa, spune că oamenii ca ea sunt văzuți ca ființe de pe altă planetă și că acest lucru nu ar trebui să se transforme într-un spectacol cu ciudați.
Cel mai mult își dorește altceva: să creeze un program de tipul „frate mai mare” sau „soră mai mare” pentru copiii cu albinism și să-i ajute pe părinții lor să înțeleagă cum îi afectează această afecțiune. Când era copil, spune ea, i-ar fi plăcut mult să aibă în preajmă pe cineva mai mare, care să fie ca ea, ca să poată vedea cum ar putea fi când va crește.
