Shiloh Pepin s-a născut cu sirenomelie, o afecțiune rară cunoscută drept „sindromul sirenei”, care a făcut ca picioarele să-i fie unite. Medicii au avertizat că afecțiunea era aproape întotdeauna fatală la nou-născuți, dar Shiloh a sfidat așteptările și a trăit până la 10 ani. Afecțiunea i-a afectat grav și organele: îi lipseau uterul, vezica urinară și intestinul gros, printre alte organe.
La vârsta de 2 ani, a primit un transplant de rinichi, iar în următorii opt ani a fost supusă la peste 150 de intervenții chirurgicale și la perioade îndelungate de dializă. Shiloh a devenit una dintre puținele persoane cunoscute care au supraviețuit atât de mult timp cu această boală, iar povestea ei a fost urmărită de familia sa și de emisiunea „20/20”.
Shiloh a murit la vârsta de 10 ani într-un spital din Maine, din cauza pneumoniei. Deși, în cele din urmă, nu a putut învinge complicațiile afecțiunii sale, timp de un deceniu a sfidat un diagnostic care părea să-i lase puține șanse de supraviețuire. Părinții ei, care cunoșteau riscurile încă dinainte de nașterea ei, au ales să-i fie alături și să facă tot ce era posibil pentru ca ea să poată trăi înconjurată de familie.
