Faye Condon avea doar 5 ani când a început să cadă fără niciun motiv în drumul ei spre școală, în Plymouth, Anglia.
Medicii de la Spitalul de Copii din Bristol au diagnosticat-o cu dermatomiozită juvenilă, o boală autoimună rară, iar din 2019 au supus-o la șase cicluri de chimioterapie, injecții acasă și o biopsie musculară. Mama ei, Christina, nu a încetat niciodată să aibă îndoieli: fiecare test pentru acea boală a ieșit negativ; niciunul nu indica în acea direcție. Chiar și așa, personalul a insistat că sigur nu era distrofie musculară.
Șapte ani mai târziu, la Spitalul Great Ormond Street, o simplă analiză de sânge cu un test genetic specific a dezvăluit adevărul: Faye are distrofie musculară Emery-Dreifuss, o afecțiune incurabilă care a lăsat-o deja într-un scaun cu rotile. Christina susține că nimeni din Bristol nu a vrut să solicite acel test deoarece analizele costă bani. Astăzi, ea repetă doar că au pierdut singurii ani în care fiica ei mai putea merge.
