Când Nick Vujicic a venit pe lume, părinții săi, Boris și Dushka Vujicic, au reacționat cu o durere imensă, lacrimi și confuzie când au văzut pentru prima dată că fiul lor se născuse fără brațe sau picioare.
Când Nick a fost suficient de mare pentru a învăța să citească, statul Victoria din Australia i-a închis porțile școlii publice. Motivul: sindromul tetra-amelia.
Familia sa, imigranți sârbi, se mutase din Brisbane la Melbourne în căutarea unei vieți mai bune. Tatăl său era pastor, iar căminul lor era plin de iubire, dar sistemul nu era pregătit pentru el. Abia după schimbarea legilor, Nick a devenit unul dintre primii elevi cu dizabilități dintr-o școală obișnuită, deschizând calea educației incluzive.
Intrarea în sala de clasă nu a pus capăt problemei. A fost hărțuit și a căzut în depresie și disperare. Atunci, după ce a întâlnit alte persoane cu dizabilități care depășiseră adversitatea, a decis să-și transforme durerea într-un scop.
La 21 de ani, a absolvit cu o diplomă în contabilitate și planificare financiară, dar vocația lui era în altă parte. A început să țină discursuri în școlile locale despre incluziune și stima de sine, iar astăzi a vorbit în peste 60 de țări. În 2005, a înființat Life Without Limbs, cu sediul în California, o organizație care luptă împotriva hărțuirii și promovează educația incluzivă.
Călătoria sa ne lasă cu o întrebare incomodă: dacă cele mai dificile bariere sunt sociale, nu fizice, câți alți copii încă așteaptă ca cineva să le deschidă ușa?
