Andrew Cieslinski a ales singur rochia.
A cumpărat și o cămașă asortată și un buchet de jucării de pluș pentru fiica sa de 3 ani, Lily, care s-a născut cu o boală extrem de rară: deficit de complex piruvat-dehidrogenază, o tulburare neurodegenerativă care împiedică organismul ei să proceseze carbohidrații pentru a obține energie. Datele arată că, rareori, copiii cu acest diagnostic trăiesc mai mult de 4 ani. 💔
Lily a fost diagnosticată în aprilie 2024. Nu vorbește și are dificultăți de vedere și auz, dar găsește alte modalități de a comunica: îi place să fie ținută în brațe în timp ce atinge fețele oamenilor și le ascultă vocile, precum și muzica, legănatul și joaca alături de cei doi frați ai săi.
Andrew se temuse mereu că va trebui să le explice celorlalți copii ai săi că sora lor s-ar putea să nu aibă niciodată parte de unele dintre cele mai speciale momente ale copilăriei. Așa că, atunci când au fost invitați la un dans incluziv pentru copii cu diverse dizabilități, nu a ezitat: în iulie, și-a îmbrăcat fetița și a dus-o la primul ei dans tată-fiică, cu tot tacâmul: covor roșu, DJ și fotograf.
După cum a explicat soția sa, Holly, când ai o fiică cu o boală terminală, nu știi niciodată dacă un prim moment ar putea fi și ultimul.
Familia a ales să se concentreze pe crearea de amintiri și pe bucuria de a găsi fericire în lucrurile mărunte, strângând în același timp fonduri pentru cercetarea bolii.
În acea seară, în mijlocul muzicii și al îmbrățișărilor, Andrew a dansat cu ea.