Tayla Clement avea 11 ani când medicii i-au prelevat țesut din picior pentru a-i crea un zâmbet pe chip.
Nu a funcționat, iar hărțuirea s-a agravat. Noua-zeelandeza în vârstă de 28 de ani s-a născut cu sindromul Moebius, o afecțiune neurologică atât de rară încât îi paralizează fața și o împiedică să-și miște sprâncenele și buza superioară. La școală, era insultată și bătută pentru că nu putea zâmbi. La 18 ani, depresia clinică și stresul posttraumatic au făcut-o să aibă până la nouă crize pe zi, iar medicii se îndoiau că va putea vreodată să trăiască singură.
Dar ani de terapie intensivă i-au schimbat cursul vieții. Astăzi, locuiește cu partenerul său, are un cățeluș, iar cei doi tocmai și-au cumpărat o casă. A început să posteze pe Instagram doar pentru a-i ține la curent pe cei dragi cu recuperarea ei și a ajuns de la 200 de urmăritori la zeci de mii.
În urmă cu câteva zile, a citit cu lacrimi în ochi un mesaj de la o mamă al cărei fiu se născuse cu același sindrom cu doar două luni în urmă. Se simțea singură și fără îndrumare până când a găsit pagina Taylei. „Primirea unor astfel de mesaje face ca totul să merite”, a spus Tayla, aproape fără cuvinte.