Megan Hulen nu ovula spontan. Din cauza sindromului ovarelor polichistice, a avut nevoie de tratamente de fertilitate pentru fiecare dintre primii doi copii ai săi, iar al doilea, Matthew, s-a născut cu sindromul Nager, o afecțiune genetică rară care îi afectează fața, mâinile și brațele. Matthew a petrecut patru luni în secția de terapie intensivă neonatală și acum trăiește cu o traheostomie și o sondă de alimentare.
Când Megan și soțul ei, Josh, au decis să mai încerce o dată, sperând să aibă o fată, medicii au anulat ciclul de stimulare ovariană. În ovarele ei se dezvoltau prea mulți foliculi. I-au cerut să aștepte. Dar, la un moment dat între acea consultație și următoarea, corpul lui Megan a ovulat spontan. La șase săptămâni, ecografia a arătat cinci embrioni.
„Am intrat în panică și am plâns timp de o oră în colțul biroului ei”, și-a amintit ea. După experiența cu Matthew în secția de terapie intensivă neonatală, știa că, la acea vârstă gestațională, bebelușii se pierd frecvent. O săptămână mai târziu, au fost detectate cinci bătăi ale inimii. Pe 2 septembrie, în Fargo, s-au născut Allison, Adam, Madison, Emma și Chloe, fiecare cântărind peste 3 livre, fără ca Megan să sufere vreuna dintre complicațiile care însoțesc adesea sarcinile multiple cu risc ridicat.
