Wang Junming are 25 de ani. Are 66 de centimetri înălțime. Fața lui are pungi sub ochi și riduri de adult, dar corpul lui nu a crescut niciodată dincolo de dimensiunea unui nou-născut.
În provincia Hunan din China, familia lui îl numește pur și simplu „bebelușul”. Doarme înainte de ora opt seara, are IQ-ul unui copil și depinde în totalitate de sora lui de 21 de ani, Xiaoling, care îl poartă în brațe ca și cum timpul nu ar fi trecut.
După ce a devenit viral pe rețelele sociale, medicii de la Spitalul Xiangya din Changsha l-au diagnosticat în cele din urmă. Deficit de hormoni hipofizari, o afecțiune care este în mod normal depistată înainte de vârsta de trei ani. Endocrinologul Deng Chao a identificat o mutație în gena POU1F1 și a explicat că există doar 114 cazuri documentate ca al lui în lume. Familia, care trăia cu $450 pe lună din munca tatălui ca zidar, abandonase tratamentul din lipsă de resurse. Mama lui, superstițioasă, credea că era destinul și a decis să aibă grijă de el toată viața fără să caute un leac.
Acum Wang primește terapie hormonală, deși nici măcar medicul nu știe dacă oasele lui vor rezista dacă trupul lui începe să crească după două decenii înghețate în timp.
