Abigail Beck är 15 år och bor i Arizona i USA. Fram tills puberteten kom var vatten bara vatten. Sedan blev det hennes fiende.
Hon fick diagnosen akvagen urtikaria, en så sällsynt sjukdom att det knappt finns 100 dokumenterade fall i världen.
Om hon dricker vatten kräks hon och hjärtat börjar rusa. Om hon gråter bränner hennes egna tårar huden. Regn, säger hon, känns som syra.
Hon kan inte ens träna: svetten lämnar smärtsamma märken på hennes kropp, och efter varje dusch måste hon torka sig omedelbart för att undvika en reaktion.
Hennes pappa, Michael Beck, biträdande rektor på en gymnasieskola, följer med henne under behandlingen hos en allergolog som fortfarande inte har några definitiva svar.
Vetenskapen har inte hittat något botemedel, bara sätt att hantera det. Under tiden lär sig Abigail att leva samtidigt som hon undviker något som vi andra inte ens tänker två gånger på att röra vid.