Tayla Clement var 11 år när läkarna tog vävnad från hennes ben för att ge henne ett leende.
Det fungerade inte, och mobbningen blev värre. Den 28-åriga nyzeeländaren föddes med Möbius syndrom, ett så sällsynt neurologiskt tillstånd att det förlamar ansiktet och hindrar henne från att röra på ögonbrynen och överläppen. I skolan blev hon förolämpad och slagen för att hon inte kunde le. När hon var 18 ledde klinisk depression och posttraumatiskt stressyndrom till att hon fick upp till nio anfall om dagen, och läkarna tvivlade på att hon någonsin skulle kunna bo ensam.
Men år av intensiv terapi förändrade hennes livsbana. I dag bor hon med sin partner, har en valp och de har precis köpt sitt hus. Hon började lägga upp inlägg på Instagram bara för att hålla sina nära och kära uppdaterade om sin återhämtning, och gick från 200 följare till tiotusentals.
För några dagar sedan läste hon med tårar i ögonen ett meddelande från en mamma vars son hade fötts med samma syndrom bara två månader tidigare. Mamman hade känt sig ensam och saknat vägledning tills hon hittade Taylas sida. ”Att få sådana meddelanden gör allt värt det”, sa Tayla, nästan mållös.