Jasmine Ritchie är 14 år, och varje morgon börjar på samma sätt: nya bandage, mellan tre och fyra timmars sårvård innan hon kan fortsätta med sin dag.
Hon fick diagnosen epidermolysis bullosa, den så kallade ‘fjärilshuden’, ett tillstånd som gör hennes hud så skör att minsta lilla beröring kan få den att spricka upp. Hon berättade om det i Good Morning Britain i England utan att klaga: ”Vi måste leva med smärtan hela dagen, varje dag. Vi har inget annat val”.
Det är svårt för henne till och med att ta ut sitt pennfodral ur ryggsäcken i skolan, något som vilken klasskamrat som helst kan göra på en sekund. Vid hennes sida fanns Graeme Souness, tidigare ordförande för Liverpool och numera chef för DEBRA-stiftelsen, som förbereder sig för att bestiga tre berg och simma i iskalla vatten för att samla in pengar till kampen mot sjukdomen. Jasmine bad bara om en sak: att människor ska förstå hur ont det faktiskt gör.