Nathalie Richert fick höra människor säga att hennes hud var smittsam. Det var den inte. Hon föddes i Sverige med en sällsynt form av iktyos som kallas ”iktyos med konfetti”, ett genetiskt tillstånd som gör huden röd, tjock och fjällig, med små hudområden som ser mer normala ut och som har gett sjukdomen dess namn.
Medicinska studier har dokumenterat endast några dussin fall i hela världen. Under barndomen och tonåren följde stirrande blickar och fördomar henne överallt: i en intervju berättade hon om ett tillfälle då hon inte fick komma in på ett vattenland på grund av hur hennes hud såg ut.
Med åren slutade Nathalie att gömma sig. Hon började lägga upp ofiltrerade bilder på sociala medier, gav sig in i professionella modellfotograferingar och upptäckte att människors reaktioner var annorlunda än hon hade befarat. I dag använder hon sina plattformar för att förklara vad iktyos är och förhindra att andra utsätts för samma avvisande bemötande.
År 2022 tog hon ytterligare ett steg: hon berättade sin historia i ett dokumentärprogram och vågade sig på sin första dejt. ”Jag vill inte vara någon annan”, sammanfattade hon.