Aizza Akhil var sex månader gammal när hennes mamma såg hennes ansikte och inte kände igen henne.
Barnets hud hade blivit slapp och rynkig nästan över en natt. Anjali, hennes mamma, tog henne till mer än ett dussin läkare i Kerala i Indien, tills hon vid nio månaders ålder fick en diagnos som hon inte ens visste hur hon skulle uttala: cutis laxa, en obotlig sjukdom som drabbar 1 av 4 miljoner människor. I dag finns det färre än 500 fall i hela världen.
Aizza är 6 år och är som vilken flicka som helst i hennes ålder: hon älskar att dansa, rita och leka med sina vänner. Men i skolan fick hon utstå något som inget barn ska behöva utsättas för. ””De kallar mig mormor. De gör narr av mig och säger att min hud ser ut som en gammal kvinnas””, berättade hon för The Sun. I juli skrattade en grupp äldre elever åt henne, och Aizza sprang därifrån gråtande och otröstlig.
Hennes pappa, Akhil, är väktare och tjänar motsvarande cirka 150 dollar i månaden. Behandlingen av hans dotter kostar nästan 250 i månaden, och den första plastikkirurgiska operationen, som skulle hindra den slappa huden på ögonbrynet från att täcka ögat, kostade dem nästan 1.000 dollar. Läkarna har redan varnat dem för att fler operationer väntar.
Efter att familjen hade träffat lärarna förklarade skolan hennes tillstånd för alla elever. Lite i taget vande sig hennes klasskamrater vid hennes utseende, och Aizza började känna sig mer självsäker.
Hennes föräldrar ber bara om en enda sak: att få ge henne ett långt, friskt och normalt liv.