Libby Huffer var 5 år när hon fick diagnosen neurofibromatos typ 1, en sällsynt sjukdom som orsakar godartade knölar på huden.
Hon levde ett normalt liv fram till tonåren. Sedan dök de första hundratals knölarna upp, och med dem kom mobbningen. Hennes klasskamrater trodde att hon var smittsam och började kalla henne ”ödleandedräkt”. Det var så smärtsamt att hon slutade använda namnet Elizabeth och presenterade sig som Libby, så att hon aldrig skulle behöva höra det namnet igen.
1993, när hon var gravid med sin dotter, fick hormonerna tumörerna att föröka sig tills de var tusentals. I dag, vid 44 års ålder, uppskattar hon att det finns över 5.500, från pannan ner till fötterna, och hon lever med kronisk smärta. Hon har genomgått tio operationer för att ta bort dem, men operationerna löste inte problemet: några tumörer växte tillbaka.
Hennes sista hopp är en specialiserad behandling som skulle kunna ta bort tusentals av dem under en enda fem timmar lång session. För att samla in pengar gjorde Libby något som hon hade undvikit i årtionden: visade sin hud offentligt. Hon bor i Fort Wayne, Indiana, och säger att hon inte längre tänker gömma sig.