I åratal var hon en kvinna som alla andra: typiskt kvinnliga drag, god hälsa och förmåga att bli gravid. Men ett genetiskt test avslöjade något som ingen hade väntat sig: hennes blodceller hade XY-könskromosomer, det mönster som vanligtvis förknippas med en man.
Hennes hudceller hade däremot 46,XX, den vanliga kvinnliga profilen. Läkarna beställde fler blodprov och undersökningar av andra vävnader och jämförde den genetiska profilen i hennes blod med den hos hennes tvillingbror och hennes föräldrar. Överensstämmelsen med hennes tvillingbror bekräftade ursprunget: under fosterutvecklingen införlivade hennes kropp DNA från sin bror i sin blodcellslinje, medan resten av hennes vävnader behöll XX-konfigurationen.
Det här tillståndet kallas kimerism, ett namn som kommer från chimären i den grekiska mytologin, en blandning av lejon, get och orm. Enligt Cleveland Clinic mår de flesta med kimerism bra och upptäcker det bara genom genetiska tester eller blodprov. Och en karyotyp, testet som upptäckte det i det här fallet, ingår inte i en vanlig läkarundersökning.
