Jono Lancaster föddes med Treacher Collins syndrom, och hans föräldrar blev ”förfärade” när de såg hans ansikte och lämnade honom på sjukhuset. I sitt liv har den 38-årige mannen mött hån och grym behandling, och i dag delar han sin historia för att inspirera och hjälpa andra att acceptera sig själva.
Vi är alla olika och det är något många människor förstår. Självklart om vi jämför oss själva med andra kommer vi att se att vi har olika ögonfärger, hud, hår och till och med kroppstyper, ett oändligt antal egenskaper som vi också kan ha gemensamt.
Även om allt detta är något som borde spela mindre roll när det gäller hur vi relaterar till varandra, eftersom varje persons personlighet och historia är det som verkligen betyder något. Men det är inte alla som förstår det, och det är något Jono Lancaster har sett på nära håll.
Instagram: jonolanc
Jono är en 38-årig man från West Yorkshire (England) som föddes med Treacher Collins syndrom, vilket är ärftligt och gör att vissa ben och vävnader i ansiktet inte utvecklas. Det är av den anledningen som Jono föddes utan kindben och har en underutvecklad käke samt ‘små Bart Simpson-öron’, som han kallar dem.
Hans utseende har inte gått obemärkt förbi under hans liv, men han har lärt sig att älska det liksom att acceptera det. Jono berättade för LADbible att hans föräldrar övergav honom så fort han föddes, men han visste inte det förrän han var 24 år gammal.
”Båda föräldrarna blev förfärade över barnets utseende. Båda föräldrarna kände inget moderligt band. Båda föräldrarna lämnade sjukhuset 36 timmar senare och lämnade barnet kvar”, stod det i dokumentet som de gav honom från sjukhuset.
Instagram: jonolanc
Och även om han inte visste detta förrän då, försökte han alltid se situationen ur sitt eget perspektiv. ”När jag gick på universitetet hade jag uppenbarligen inte de orden. Jag lade ihop pusselbitarna, jag skapade svaren, och i det ögonblicket lämnade de mig för att jag såg annorlunda ut. De lämnade mig för att jag såg ut så här och det krossade mig”, berättade han för mediet.
Jono blev adopterad av en kvinna vid namn Jean vid 5 års ålder, som har varit en mamma för honom. Han sa också att det inte var lätt att växa upp för honom.
Instagram: jonolanc
Även om han utsattes för en del hån på gatan levde han lyckligtvis i en ”trygg och sammansvetsad miljö”, men när han började i högstadiet fick han lära känna den grymmaste sidan hos andra.
”Plötsligt fanns det alla dessa barn som aldrig hade sett mig tidigare. Jag var utlämnad till de äldre barnen”, berättade han för LADbible. ”Och sedan, plötsligt, pekandet, förolämpningarna, barnen som såg ner på mig, de bara skrattade åt mig… det var då mina olikheter inte längre var coola, jag kunde inte fira dem”, tillade han.
Under åren gick han igenom sin ”mörkaste period”, när han gick igenom en relation och ett uppbrott, men det var inte permanent. Vid 20 års ålder började han en ”period av utveckling och läkning”, där han öppnade upp sig för sina nära och kära och blev den självsäkra person han är i dag.
Instagram: jonolanc
Han försökte få kontakt med sina biologiska föräldrar men blev avvisad, men han har slutit fred med det som hände och fokuserar på att njuta av livet genom att vara sig själv. Han grundade Love Me Love My Face Foundation, som stöttar människor med Treacher Collins syndrom och andra kraniofaciala tillstånd, och han delar också sin historia för att inspirera och hjälpa fler människor att acceptera sig själva.
”Nu har jag skalat bort allting och sanningen är att det enda jag vet om mina biologiska föräldrar är att de gav mig livet. De förde mig till den här världen och det är upp till mig att leva det här livet och göra det bästa av det. Och det är ett vackert liv nu ändå, så det är därför jag är för evigt välsignad”, berättade han för LADbible.