Jéssica Viana var 28 år och arbetade med arbetsmiljö och säkerhet när Matías föddes. Diagnosen kom snabbt: spinal muskelatrofi, en genetisk sjukdom som angriper motorneuroner. Den dagen, utan att ännu veta det, lämnade hon hela sin karriär bakom sig.
Matías kan inte gå. Han kan inte äta via munnen. Han har skolios och svårt att andas. Han behöver medicinsk utrustning för att klara varje dag. Jéssica lärde sig att utföra lungtoalett på honom innan hon förstod varför det fungerade.
Därför började hon studera fysioterapi. Fyra års studier för att förstå teorin bakom det hon redan gjorde med sina händer, och för att känna sig säkrare när terapierna inte räckte till.
Torsdagen den 20 augusti tog hon examen i Gurupi, i södra Tocantins i Brasilien. Hon var på väg mot scenen när hon såg honom i publiken: Matías, 6 år, som tittade på henne.
Hon bytte riktning. Hon gick fram till honom och räckte över diplomet med orden: ”jag gjorde det för dig”.
Sex år av att organisera om hela livet kring en diagnos. Sex år utan en egen plan. Jéssica sa att hon kände att de ”vann tillsammans”. Nu vill hon arbeta som fysioterapeut och hjälpa andra barn i regionen med det hon har lärt sig genom att ta hand om sitt eget barn.
Det finns diplom som hängs på en vägg. Det här överlämnades till den som är anledningen till att det finns.