Lexi Chapman fick dödshot för något hon inte hade valt: ett rött och lila märke som täckte hennes vänstra arm och hals.
Som liten flicka i grundskolan var hon glad och brydde sig inte. När hon var 11 bytte hon skola och allt föll samman. De kallade henne ett ”freak”. De sa att märket på hennes hud var ett enormt ”sugmärke”. Hon täckte sig med långärmade tröjor och halsdukar, men ingenting hjälpte.
I flera år trodde hon att det var en portvinsfläck, bara ett enkelt födelsemärke. Ingen i familjen ifrågasatte det. Men något stämde inte: hon hade ont och ibland domnade armen.
När hon var 18 gjorde hon egna efterforskningar och fann svaret. Det var inte bara ett märke. Det var Klippel-Trenaunay-syndrom, ett sällsynt tillstånd som kan skada ben och muskler. Enligt medierna kunde det förkorta hennes liv om det inte behandlades. Hon varnades för att armen kunde krympa med tiden.
I dag får hon behandling med fyra till sex veckors mellanrum och lever med vetskapen om att en blodpropp alltid är ett hot. ””Jag är tillfreds med mitt utseende,”” säger den unga kvinnan från Atlanta, som arbetar som blodprovstagare.
Det finns fortfarande främlingar som stoppar henne på gatan för att fråga vad det är för fel på henne. Hon gömmer sig inte längre.
I dag visar hon upp sin hud på sociala medier så att andra tjejer slipper gå igenom samma sak. 💜
De hotade dig på grund av din hud. Hon gjorde den till sin fana.
