Andrew Cieslinski valde själv klänningen.
Han köpte också en matchande skjorta och en bukett gosedjur till sin 3-åriga dotter Lily, som föddes med en extremt sällsynt sjukdom: pyruvatdehydrogenaskomplexbrist, en neurodegenerativ sjukdom som hindrar hennes kropp från att omvandla kolhydrater till energi. Uppgifter visar att barn med den här diagnosen sällan lever längre än till 4 års ålder. 💔
Lily fick sin diagnos i april 2024. Hon talar inte och har svårt att se och höra, men hittar andra sätt att få kontakt: hon tycker om att bli buren medan hon rör vid människors ansikten och lyssnar på deras röster, liksom musik, att gunga och att leka med sina två syskon.
Andrew hade alltid varit rädd för att behöva förklara för sina andra barn att deras syster kanske aldrig skulle få uppleva några av barndomens allra mest speciella ögonblick. Så när de blev inbjudna till en inkluderande dansfest för barn med olika funktionsnedsättningar tvekade han inte: i juli klädde han sin lilla flicka och tog med henne på hennes första far-dotter-dans, komplett med röda mattan, en DJ och en fotograf.
Som hans fru Holly förklarade vet man aldrig, när man har en dotter med en dödlig sjukdom, om ett första ögonblick också kan bli det sista.
Familjen valde att fokusera på att skapa minnen och hitta glädje i de små sakerna, samtidigt som de samlade in pengar till forskning om sjukdomen.
Den kvällen dansade Andrew med henne, omgiven av musik och kramar.